“ Criei várias estratégias para quebrar a cara do Câncer -Linfoma.”

Câncer-Linfoma…  Receber o diagnóstico de um câncer é sem sombras de dúvida, o momento mais difícil de quem teve que enfrentar um.

O sentimento de impotência, o medo, a angústia e a dor são os mesmos,  independente se o diagnóstico é Câncer de mama ou Linfoma de Hodgkin.

Ou qualquer outro nome…

Câncer é câncer!

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E quando descobrimos que estamos com câncer,  temos que encarar a verdade que fingimos não existir: Vamos morrer!

Sim, a primeira coisa que pensei quando eu recebi a notícia que eu tinha um câncer, depois que me acabei de tanto chorar,  é que não queria morrer!

Não conseguia pensar  em nada além da morte.

O câncer nos faz encarar a nossa finitude e isso é assustador!

Mas pode ser transformador também…

Inevitavelmente, avaliamos nossa vida, o que estamos fazendo com ela.

Os nossos relacionamentos, quem realmente está conosco…

E queremos  colocar em prática o amor que sentimos.

Pensamos com mais intensidade como  fazer a nossa vida valer à pena.

Aprendemos muitas coisas sobre a vida e sobre nós mesmas…

Sempre digo que mesmo que a gente não tenha escolhido ter um câncer, podemos decidir como vamos passar por ele.

E a Marcelle venceu um linfoma de Hodgkin com maestria.

Ela venceu o Hodgkin, quatro dias depois do diagnóstico, quando decidiu ser “Celle Corajosa”.

E  criou um blog para ajudar outras amigas de destino. ( www.cellecorajosa.blogspot.com)

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Antes, durante, depois do linfoma de Hodgkin

Me sinto privilegiada por ter convivido com a Celle durante o meu tratamento.

E  tê-la conhecido pessoalmente, aprendi muito sobre coragem com a história dela.

Que agora quero compartilhar com vocês.

Pacientes oncologicas após término do tratamento
Eu e Celle Corajosa

Com vocês, minha amiga Celle:

Olá!

Meu nome é Marcelle Costal tenho 25 anos e sou atualmente uma Cabeludíssima e carioquíssima.

Faltando um mês para o meu casamento em setembro de 2013, senti fortes dores abaixo da mama direita e fui para emergência.

Lá ficou constatado que eram dores de gases e se persistisse era para voltar. As dores passaram meu casamento chegou, foi tudo lindo!

celle corajosa

Contudo, logo a após a lua de mel as dores voltaram e cada dia doía mais naquele mesmo lugar, principalmente se eu bebesse uma cervejinha.

Mas, o que me levou ao médico em março do ano seguinte foram umas manchas avermelhadas na pele com coceiras.

E logo que a dermatologista viu me passou uma chapa e uma tomografia e me encaminhou para um pneumologista.

Ali com o pneumo ficou constatado que se tratava de um tumor ósseo no quinto arco costal.

E o mais engraçado de tudo é que meu sobrenome é Costal.

Já no onco-ortopedista demos a entrada na biópsia cirúrgica e no dia 6 de junho de 2014 descobrimos o Linfoma de Hodgkin em uma apresentação rara no osso com esclerose nodular.

Quando recebi a notícia, lá estava a minha família e uma grande equipe.

E todos me deram muita força para que o choro fosse breve e que a coragem trouxesse junto consigo dias de luta, mas dias muito mais felizes!

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Eles me ensinaram a lembrar mais sobre a esperança com suas palavras de fé.

A minha reação passado aquele pequeno momento triste não poderia ser outra senão a alegria e a coragem de lutar.

E fazer com que essa experiência sofrida fosse também cheia de sorrisos.

E, principalmente, que pudéssemos espalhar essa boa nova para quantos mais estivessem passando pela mesma estrada.

Quatro dias depois virei a “cellecorajosa”.

E fiz um blog para ajudar a levantar a auto estima dos meus amigos e dar uma sacudida na coragem de cada um.

Nunca deixei que o câncer me tivesse, dancei, cantei, como uma boa carioca sambei.

Criei várias estratégias para quebrar com a cara do Linfoma de Hodgkin.

Sorri muito mais do que chorei e isso foi uma das coisas que tenho aprendido com o câncer!

Eu andava careca, cheia de acessórios e maquiagem para contagiar os demais a se cuidarem também na doença.

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Tive ao meu lado todos os dias a minha mãe o meu pai que se desdobravam de sua casa e estiveram me dando apoio diário.

E em todas as minhas quimios, a minha irmã que é minha melhor amiga, meu esposo sempre tão cuidadoso, vó, tios e bons amigos!

Penso que todos nós temos a coragem dentro de si para viver bem apesar do sofrimento, basta escolher buscá-la.

Acredito que está é a mensagem que passei durante todos esses seis ciclos do protocolo ABVD.

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Essa atitude que tomamos frente à doença tornou tudo mais leve e no dia 13 de maio de 2015, dia da minha intercessora Nossa Senhora de Fátima, com cinco meses sem quimioterapia recebemos a remissão do médico!

Sim temos que desmistificar a doença!

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O Câncer traz junto com ele muitas dúvidas e incertezas, e infelizmente, a ignorância e o preconceito nos causa ainda mais medo, sofrimento e dor.

Espero que você descubra com esse Livro o que realmente é mentira e verdade.

 

3 Comentários


  1. Oi, faço parte da paróquia nossa senhora da conceição de Ramos. Você já esteve conosco dando um testemunho para nos. Gostaríamos de ter contato com você. É possível?
    Muito obrigada.
    Deus te abençoe.


  2. Oi Cele boa noite. Muito legal de sua história. Minha irmã tem 19 anos e tratou 6 meses como se fosse tuberculose com remédios fortíssimos e a 3 semanas atrás discutirmos que ela está com linfoma de hodking. Ela está ainda respirando com aparelhos no Cti e ela ainda não sabe. Mas temos muita fé. Assim que ela souber vou mostrar seu blog para ela. Obrigada bjs

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