Você sabe o que é Linfoma e quais os sintomas desse tipo de Câncer?
Todo mundo aqui já está careca de saber que eu tive Câncer de Mama. Porém o tema do Artigo de Hoje e o Linfoma.
( Me perdoe o trocadilho. Como costumo dizer sempre, perco o amigo, mas não perco a piada…rsrsrsrs)
Aliás, como tem muita gente me seguindo aqui no Blog e Mídias Sociais, com outros tipos de Câncer.
E é sabido que existem mais de 100 tipos de Câncer. Então, começarei a publicar Artigos com temas abordando outros tipos além do Câncer de Mama.
Se você gostou da novidade, me escreve no final desse Artigo sobre o que você tem interesse que a gente publique aqui no blog. Quem sabe a sua sugestão não vira o tema do nosso próximo Post?
E para começar essa abordagem mais ampla sobre o Câncer, eu convidei uma querida, que é minha aluna desde a primeira turma do meu Programa Câncer com Leveza.
Um detalhe importante é que já estamos na sexta turma, mas ela não larga deu…kkkkk
Mas brincadeiras à parte, a Madalena, carinhosamente conhecida por todos como “Mada” é muito mais que uma aluna.
Ela se tornou uma grande amiga que o destino trouxe para perto de mim. Na qual eu admiro muito e tenho acompanhado a sua jornada para se curar e o quanto ela tem aprendido e crescido como pessoa nesse caminho!
Ah! vou colocar um vídeo da Mada aqui, do inicio da sua trajetória e da nossa amizade, para você ver que não estou exagerando em dizer que essa mulher é fantástica…
E agora, eu vou deixar a Mada contar a sua própria História:
Me chamo Madalena Almuas e em maio de 2015, fui diagnosticada com Linfoma de Hodgkin esclerose nodular estágio 3B.
Na época a doença estava disseminada no pescoço, tórax, abdômen, axilas e virilha.
O que é Linfoma e quais os sintomas
O Linfoma de Hodgkin é um tipo de câncer do sistema linfático.
Enfim, é um câncer que afeta os linfócitos, que são as células responsáveis pelo sistema de defesa do nosso corpo.
Alguns dos sintomas do linfoma são gânglios aumentados, febre, sudorese noturna, perda de peso, prurido e fadiga.
No meu caso, eu emagreci mais de 10 kilos sem nenhum motivo aparente, tinha sudorese noturna de molhar a roupa da cama e acordar encharcada. Ínguas palpáveis no pescoço, clavícula, axila e virilha.
Existem 2 tipos de linfoma:
o Linfoma de Hodgkin e o Linfoma-não-Hodgkin.
O Linfoma de Hodgkin é o mais raro e com altas chances de cura.
O Linfoma-não-Hodgkin é o mais comum, existem mais de 50 tipos. Porém, é considerado o mais grave e difícil de tratar.
A organização mundial de saúde, inclui duas outras categorias como tipos de linfoma:
O mieloma múltiplo e as doenças imunoproliferativas.
Cerca de 90% dos linfomas é o não-Hodgkin.
O diagnóstico é feito através de biopsia dos gânglios aumentados e sempre requer exames laboratoriais ou de imagem.
O tratamento mais usado é a quimioterapia, complementando em alguns casos com a radioterapia.
Para pacientes que sofrem recaídas, ou seja, o retorno da doença ou pacientes que não respondem a primeira linha de tratamento, é indicado o transplante de medula.
Eu, por exemplo, após não responder a algumas linhas de quimioterapia, precisei ser submetida ao transplante de medula.
O transplante de medula óssea é o procedimento que substitui uma medula óssea doente ou deficitária, por uma medula saudável.
O transplante é indicado para algumas doenças que afetam as células do sangue, como, leucemia e linfomas.
Existem dois tipos de transplante:
Autólogo : Onde o paciente é o seu próprio doador.
Alogênico: Onde as células tronco hematopoiéticas são doadas por outra pessoa.
Eu fui submetida ao transplante autólogo. Mas até acontecer o transplante foi preciso passar por várias etapas.
Primeiramente, foi preciso fazer a coleta das células tronco hematopoiéticas e após serem coletadas, elas são congeladas em Nitrogênio líquido a -150 °C e ficam armazenadas até o momento do transplante.
Após isso, fui submetida a muitos exames para avaliar se meu organismo estava preparado para realizar o transplante.
Então no momento certo internei para realizar o tão esperado, porém ao mesmo tempo tão temido transplante.
Tivemos uma reunião com a família e equipe multidisciplinar que estava envolvida no período de internação.
Confesso que me apavorei um pouco por ser orientada que seria um procedimento muito invasivo e com muitos efeitos colaterais e alguns riscos.
Ao todo, foram 28 dias de internação, onde superei as minhas expectativas e de toda a equipe médica.
Mas existe também o transplante alogênico, no qual é mais delicado e os riscos são maiores pelo fato de o paciente precisar de um doador compatível.
Nesse caso, pode acontecer a rejeição e complicações pós-transplante.
Fui orientada que para ter uma melhor resposta ao tratamento o transplante mais indicado seria o alogênico.
No entanto, pelas dificuldades de encontrar um doador ou até receio, optei pelo autólogo.
Mas hoje, infelizmente, muitas pessoas por não terem essa opção, aguardam na fila a espera de um possível doador compatível.
E as chances de encontrar um doador compatível são entre 1 a 100 Mil!
Por isso é tão importante que mais pessoas sejam doares voluntários.
O que fazer para ser doador de Medula Óssea?
Para se tornar doador de medula, você precisa ir com um documento com foto em mãos até o hemocentro mais próximo da sua cidade.
Após preencher uma ficha com informações pessoais e assinar um termo de consentimento livre e esclarecido, será retirada uma amostra de sangue para fazer o exame de histocompatibilidade (HLA), que identificará a característica genética do doador.
As informações genéticas, bem como os dados cadastrais, são enviadas para o registro do Redome.
A partir de então, as informações passam a ser constantemente cruzadas com as de quem precisa de transplante.
Na maioria dos casos, a doação é realizada em procedimento ambulatorial, por meio da chamada coleta por aférese: O doador vai tendo suas células retiradas sem anestesia, sem dor, sem absolutamente nada.
Neste caso, o doador faz uso de uma medicação por cinco dias para aumentar o número de células-tronco no sangue.
Elas são as mais importantes para o transplante de medula óssea. Após o período, ocorre a coleta do sangue e a separação das células-tronco.
Não há necessidade de internação nem de anestesia, sendo todos os procedimentos feitos pela veia. Os doadores retornam às suas atividades habituais após uma semana da doação.
A outra opção é feita em centro cirúrgico, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação de 24 horas.
Neste procedimento, a medula é retirada do interior de ossos da bacia, por meio de punções, com duração de 90 minutos.
Parece um procedimento assustador, mas o procedimento é indolor e não podemos nos esquecer:
Salva vidas!!!!!
Nos primeiros três dias, pode haver desconforto localizado, de leve a moderado, amenizado com o uso de analgésicos e medidas simples. Só isso!
Lembrando a importância de sempre estar atualizando os seus dados cadastrais se houver qualquer mudança.
Pois seus dados permanece no sistema como doador em todo país. E caso você seja compatível com alguém eles possam te encontra a qualquer momento
Outra coisa importante de se falar é que, caso o precise ir a outra cidade, estado às despesas são todas custeadas pelo governo.
Por Madalena Almuas.
Aqui no Blog tem outras histórias inspiradoras de quem superou ou está superando o Câncer com Leveza.
Como o Marcos Paulo que venceu um Linfoma duas vezes!
Leia a História do Marcos CLICANDO AQUI.
As inscrições para o meu Programa Câncer com Leveza estão abertas!
Essa é a minha Mentoria em grupo para ajudar outras pessoas a superarem o diagnóstico com mais clareza e autoconfiança.❤️
Eu vou segurar a sua mão na sua jornada de cura física e emocional.
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Respostas de 28
Meus sinceros sentimentos!
Todos podemos prevenir o Câncer com estilo de vida: Alimentação, atividades físicas, etc.
Me chamo Jaqueline,em 2015 o meu irmão na época com 42 anos descobriu um sarcoma no rin já em estágio avançado com invasãoda veia cava e metástase pulmonar vindi a falecer em outubrode2017. Gostaria de saber mais sobre a doença, somos mais 9 irmãos e se deve ter algum cuidado especial. Muito obrigada pelas informações, beijos!
A história da Madá é emocionante e ela é linda. Isso sem falar na sua força que serve de exemplo pra quem, às vezes,se desespera e pensa em entregar os pontos pra doença.Bjs.
Ah, gostaria,Paty, que você abordasse sobre GIST(é um tumor que se desenvolve na parede externa do aparelho digestivo e pode ser maligno ou não, mas o que tive era maligno e foi retirado em fevereiro de 2018). Faço quimioterapia oral.
meus sentimentos querida
Oi, bom dia, me desculpa por não ter respondido antes,
Minha mãe teve no intestino grosso, ossos, fígado.
Meus dois irmãos tiram umas glândulas d dentre intestino deles depois disso os médicos disseram pra nós fica mto atentos sobre o caso deles pra mim e uma tortura, minha mãe não teve nem tempo de se cuidar com dois meses ela faleceu, é mto triste condo vc não pode fazer mais nada….
Tenho câncer medular de tireóide, retirei a tiroide toda mas minha ultrassom deu alguma coisa na imagem (cervical) e estou em tratamento. Nao sei muita coisa sobre esse tipo de cancer apenas que e raro!
ahahahaha!!!!!! te amoooo! Beijão!
anotado aqui! Fico feliz em saber que meu blog está te ajudando. Beijão!
Muito Boa essa matéria, fui diagnosticada com limfonodos no cólon intestino, fiz á cirurgia de retirada de parte do intestino e estou fazendo quimioterapia. Gostaria de ver uma matéria sobre o câncer de intestino.
Ps. Suas dicas de alimentação me ajudam muito , obrigada ??
Eu amo a história da madá e foi essa frase que ela disse que me chamou atenção para o curso da Patrícia Figueiredo. (Eu preciso dessa mulher perto de mim ) foi ai que eu disse pra mim mesma eu tbm preciso ❤??????????
anotado!
Procure a defensoria pública da sua cidade. Eles vão te orientar ( é gratuito).
Obrigada pela sugestão!
Beijão querida!!!!!
simmmmm! A mada é um exemplo de superação!
Obrigadinhaaaaa!
certamente a fisioterapia vai te ajudar a recuperar os movimentos do seu braço e consequentemente reduzir a dor que você está sentindo.
feliz em saber!
Quando a gente ver essas histórias de superação como a da Madalena, a gente sente mais ânimo pra continuar.
Bom dia Paty!
Gosto muito dos assuntos que você aborda, das dúvidas que você tira. E lendo um artigo sobre fisioterapia pra pacientes que fizeram mastectomia, acho que preciso fazer. Há três meses eu fiz uma mastectomia e até hoje não consigo mexer meu braço direito, sinto muita dor no ombro, no pescoço e no braço.
Um abraço.
Gostaria de saber sobre linfonodolos na axila pois terei de fazer uma cirurgia para retirar, eu já fiz a cirurgia da mama quadrante os médicmédicos os acharam que não fosse preciso tirar mas no exame constou que precisa
Obrigado ?
Armada Mada um exemplo de energia a ser seguido…Não tem como não admirar essse sorriso iluminado,as brincadeiras
desta menina sapeca…Amo,amo
Adoro suas publicações
Muito esclarecedor! Ler a história da Madá é de arrepiar, principalmente pq ela mantém esse sorrisão no rosto. Tive o prazer de abraçá-la uns meses antes do transplante.
Obrigada amei mias essa abordagem sobre outros tipos de cânceres ,não é meu caso ,mas gosto muito de ver suas postagens dicas explicações sobre tudo!!beijo grande ?????
Boa tarde, minha mãe foi diagnosticada com câncer de cólon ou seja intestino. Pelo que eu vejo há muitas pessoas com esse tipo de câncer. Você poderia falar um pouco mais sobre?! Abraços
Olha amiga vc mim ajudou muito tenho nódulos nas axilas vindo pro lado dos peitos coça muito
E tenho umas mancha no colo logo abaixo do pescoço tem dia da clara tem dia mas escura e coça tbm quais exames preciso fazer ru nso tenho condições financeira pra pagar como eu posso fazer onde encontrar esse tratamento gratuito mim ajude por favor te agradesco muito obrigado meu zap 63984703699 do entrar em contato comigo obrigado bjs
Quero saber tudo sobre carcinoma na bexiga…